10.13418/j.issn.1001-165x.2023.1.18
依那西普和传统合成改变病情抗风湿药序贯治疗轻中度强直性脊柱炎的中期疗效随访研究
目的 随访评估依那西普和传统合成改变病情抗风湿药(conventional synthetic disease modifying anti-rheumatic drugs,csDMARDs)序贯治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的药物组合方案治疗轻中度AS的中期疗效.方法 纳入南方医院2017~2018年确诊的轻中度AS患者64例,疾病活动期短期选用依那西普,疾病缓解期改用csDMARDs药物组合口服维持.分别于治疗前,治疗后3、6、12个月评估临床缓解率,并应用BASFI、BASDAI、SQOL-AS量表评价治疗效果.结果 随访3、6、12个月,Patient Global、BASFI、BASDAI及 ASDAS-CRP评分,CRP及ESR值均下降(P<0.05),SQOL-AS评分提高(P<0.05).随访终点分别有85.9%、79.7%的患者达到ASAS 20、ASAS 40缓解标准.随访期间无结核、机会感染、肿瘤发生.结论 对于轻中度AS,依那西普和csDMARDs序贯组合方案展示了良好的中期疗效,有望成为低收入AS患者的替代治疗方案.
强直性脊柱炎、传统合成改变病情抗风湿药、临床方案
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R681.51(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
广东省教育厅高水平大学建设经费南方医科大学临床研究启动项目;南方医科大学南方医院临床研究专项;南方医科大学南方医院临床研究专项
2023-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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