期刊专题

10.13418/j.issn.1001-165x.2018.01.028

血管环合并气管狭窄等多种先天畸形1例

引用
患儿,女,7月,主因“检查发现心脏杂音7月”于2015年7月13日入院.入院查体:口唇无发绀,气管居中,胸廓对称无畸形,双肺呼吸音清,未闻及干、湿性啰音.心率1 32次/分,律齐,胸骨左缘第2肋间可闻及3/6级双期杂音.股动脉枪击音阳性.心脏彩超:动脉导管未闭(PDA,管型),大动脉水平左向右分流,肺动脉高压.心脏血管CTA:先天性心脏病,动脉导管未闭(漏斗型),左锁骨下动脉起自动脉导管,右位主动脉弓,左心增大,肺动脉高压,右肺上叶肺动静脉瘘,右肺上叶气管型支气管,气管中下段狭窄.在全麻下行动脉导管切断缝合术+左侧锁骨下动脉成形术,术后约1周患儿病情好转出院,术后两月随访,患儿病情平稳.患儿术前术后X线胸片及CTA检查结果见(图1).

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R541.1(心脏、血管(循环系)疾病)

甘肃省卫生厅基本科研项目GSWST2012-02

2018-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国临床解剖学杂志

1001-165X

44-1153/R

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2018,36(1)

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