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10.13418/j.issn.1001-165x.2016.02.017

SETD4基因敲除小鼠的构建及鉴定

引用
目的:构建并鉴定SETD4基因敲除小鼠,为研究SETD4的生物学功能提供动物模型。方法将引进的SETD4flox/+小鼠与EIIa-Cre小鼠进行杂交繁殖,得到基因型为SETD4+/-.EIIa-Cre的小鼠;再与C57BL/6小鼠杂交去除Cre酶,获得杂合子SETD4+/-小鼠;该小鼠自交获得纯合子SETD4-/-小鼠。通过PCR法鉴定子代小鼠的基因型;RT-PCR、荧光定量PCR方法鉴定纯合子的SETD4基因敲除小鼠SETD4 mRNA表达情况;HE染色观察小鼠肝、肺组织的形态学变化。结果 PCR结果表明子代小鼠的基因型符合SETD4-/-;纯合子基因敲除小鼠SETD4 mRNA水平显著低于野生型小鼠;SETD4基因敲除小鼠肝、肺组织的形态学特征与野生型小鼠相比无明显差异。结论本研究基于Cre/loxp系统,成功构建并鉴定了SETD4基因敲除小鼠。

SETD4、基因敲除、Cre/loxp系统、KO-First技术

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R332(人体生理学)

国家自然科学基金项目No.81072425,No.81471901;广东省自然科学基金重点项目2015A030311031

2016-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国临床解剖学杂志

1001-165X

44-1153/R

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2016,34(2)

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