期刊专题

胰岛素分泌的双开关:KCNH6的促胰岛素分泌作用

引用
以往认为,使用60年的经典降糖老药磺脲类药物作用于体内的胰岛素“开关”,即胰岛β细胞去极化钾通道KATP,从而促进胰岛素分泌.我们的研究发现,体内胰岛素分泌还受胰岛β细胞复极化钾通道KCNH6的调节.本项目从一个大型四代糖尿病家系入手,发现该家系同时存在新生儿低血糖与成年糖尿病.该家系KCNH6钾通道基因突变与新生儿低血糖与成年糖尿病共分离.有趣的是,KCNH6基因敲除(KO)或点突变人源化敲入(KI)小鼠的糖尿病表型特征与该家系糖尿病人一致.经过近10年的研究,揭示了KCNH6对胰岛素分泌至关重要,提出了胰岛素分泌“双开关”控制理论.研究成果发表在2018年末的Cell子刊Cell Reports上.

胰岛素分泌、钾离子通道、糖尿病、KCNH6

33

R977.15;R722.1;R587.1

国家自然科学基金;国家重点研发计划

2019-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

327-333

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中国科学基金

1000-8217

11-1730/N

33

2019,33(4)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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