基因组印迹与人类疾病

摘要：

基因组印迹与一些人类疾病密切相关,在韦-伯综合征(Beckwith-Wiedemann Syndrome,BWS)中有特异性亲源染色体的重排和单亲二体,在普-威综合征(Prader-Willi Syndrome,PWS)和安吉尔曼综合征(Angelma Syndrome,AS)中存在一些印迹基因,Turner's综合征与X染色体印迹有关,许多人类肿瘤中常有杂合性丢失(LOH)、单亲二体(UPD)和印迹缺失(LOI)现象,且LOI是人类肿瘤中普遍存在的遗传改变.由于肿瘤中的LOI有可能逆转,且伴有LOI的肿瘤患者常表现为H19CpG岛甲基化,因此人们希望用DNA甲基化抑制剂及其与之作用相似的药物对治疗伴有LOI的肿瘤有益.

关键词：基因组印迹、印迹基因、人类疾病、肿瘤、肿瘤治疗

所属期刊栏目：15

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：145-148