超声靶向微泡爆破结合纳米粒提高脑胶质瘤靶向治疗效果
超声靶向微泡爆破(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)技术已在药物靶向递送系统中展示出很多优势.研究利用UTMD技术提高西仑吉肽纳米粒的靶向递送效率,实现胶质瘤的靶向治疗.采用新工艺制备明胶-泊洛沙姆的水包水(W/W)型西仑吉肽纳米粒,超声-冷冻干燥法制备脂质微泡.通过观察溶液外观及测定粒径、Zeta电位、包封率等,表征西仑吉肽纳米粒和微泡的各项性能.采用C6细胞评价超声结合西仑吉肽纳米粒的体外抗肿瘤效应.用雄性SD大鼠建立脑胶质瘤模型,HE染色、免疫组化评价超声结合西仑吉肽纳米粒的体内抗肿瘤效果.结果 表明,脂质微泡的浓度为2×109/mL,平均粒径为3.26μm.西仑吉肽纳米粒形态圆整,平均粒径为(112.00±1.63)nm,Zeta电位值为?(15.8±0.2)mV,纳米粒包封率为(87.5±1.4)%.细胞毒性实验、HE染色和免疫组化均证实,UTMD联合西仑吉肽纳米粒能够明显促进脑胶质瘤对药物的摄取,诱导肿瘤的凋亡.总之,UTMD技术结合西仑吉肽纳米粒能明显提高脑胶质瘤靶向治疗效果,未来具有较好的临床应用前景.
药剂学、脑胶质瘤、纳米技术、超声靶向微泡爆破、西仑吉肽、靶向治疗
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R943(药剂学)
高等学校博士学科点专项科研基金;国家自然科学基金
2021-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
2411-2419