K5多糖-棉酚纳米载体构建及药物传递研究

摘要：

抗前列腺癌药物棉酚(gossypol,GP)水溶性差,治疗选择性不佳,毒副作用大.研究制备了基于硼酸酯键的pH响应型K5多糖-GP缀合物(简记KGP),考察其自组装和体外药物释放行为,并初步评价其对前列腺癌细胞的抑制作用.结果表明,KGP可在水溶液中自组装形成平均粒径为221.6 nm的纳米粒子;体外药物释放实验证实其可表现出受pH调控的释药行为,在pH=5.0酸性环境下药物释放速率较pH=7.4下更快.体外细胞毒性结果显示其能显著抑制前列腺癌细胞增殖,并且对正常细胞毒性较小,表现出治疗的选择性.细胞摄取结果表明,异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记KGP可被PC-3细胞迅速摄取,且摄取率高于COS7细胞.KGP纳米载体有望用于治疗前列腺癌.

关键词：药剂学、K5多糖、棉酚、硼酸酯、前列腺癌

所属期刊栏目：9

分类号：R944.9(药剂学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研基金20110093110008

在线出版日期：2021-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：512-517