HMGB1基因多态性与非小细胞肺癌患者铂类化疗血液学毒性的相关性研究
目的:探讨高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者铂类药物血液学毒性的关系.方法:使用时间飞行质谱生物芯片系统(Sequenom Mass ARRAY)对437例确诊的NSCLC患者HMGB1基因3个标签SNP位点进行分型,讨论其对铂类化疗血液学毒性反应的相关性.结果:未发现HMGB1基因3个SNP位点与铂类总血液学毒性的发生有显著性关联.进一步对各项血液学毒性进行分析时,发现HMGB1 rs1045411突变纯合基因型AA显著增加了患者发生3~4度血小板减少的风险,而rs2249825在显性模型中与3~4度血小板减少显著关联.结论:HMGB1 rs1045411和rs2249825与3~4度血小板减少显著关联,可作为分子标记物预计铂类化疗血液学毒性反应.
临床药理学、血液学毒性、单核苷酸多态性、高迁移率族蛋白1、铂类、肺癌
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R968(药理学)
高等学校博士学科点专项科研基金;国家高技术研究发展计划(863计划);国家自然科学基金;国家自然科学基金
2021-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1157-1163