板蓝根抗病毒有效部位中的化学成分

摘要：

目的:研究板蓝根抗病毒有效部位中化学成分的结构和体外抗病毒活性.方法:板蓝根水提物经大孔树脂吸附,10％,50％(体积比)乙醇洗脱得抗病毒有效部位,经硅胶柱色谱、反相硅胶色谱及Sephadex LH-20反复分离纯化得到单体,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构.噻唑蓝(methyl-thiazolyldiphenyl-tetrazolium,MTT)检测所得单体化合物体外对单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)有抑制作用.结果:从板蓝根水提抗病毒有效部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为丁香苷(1)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D葡萄糖苷(2)、异落叶松脂醇(3)、异落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷(6)、2-羟基-1,4-苯二甲酸(7)、D-甘露醇(8)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(9)、3-[2 '-(5'-羟甲基)呋喃基]-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(10).结论:其中1个化合物(化合物10)为新化合物,4个化合物为首次从板蓝根药材中分离得到.化合物10具有明显的抗HSV-2型病毒作用,药物浓度为0.125g/L时病毒抑制率为57.31％,半数有效量(50％ concentration of inhibition,IC50)为0.093 g/L,治疗指数(therapeutic index,TI)为7.114.

关键词：中药化学、板蓝根、新化合物、分离、抗病毒

所属期刊栏目：6

分类号：R284.2(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研基金

在线出版日期：2021-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：2275-2282