质粒介导的替加环素耐药机制的研究进展

摘要：

1 概述
替加环素(tigecycline)是四环素类衍生的新型甘氨酰环素类抗菌药物,其在米诺环素的中心构架上增加了9- 叔丁基-甘氨酰胺基侧链修饰结构[1].替加环素进入细菌后可逆地结合于核糖体30S 亚单位中的16S rRNA,阻断tRNA 进入A 位点从而抑制蛋白质转录翻译过程.

关键词：替加环素、耐药机制、质粒

所属期刊栏目：21

分类号：R978.14;R378(药品)

资助基金：国家自然科学基金;北京大学人民医院研究与发展基金

在线出版日期：2021-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：230-234