期刊专题

10.16718/j.1009-7708.2021.02.002

spo0A对艰难梭菌毒素A/B蛋白表达的调节作用

引用
目的 研究spo0A基因对艰难梭菌毒素A和毒素B蛋白表达的调控作用.方法 采用ClosTron基因敲除技术构建艰难梭菌C25菌株spo0A基因突变模型.实时定量反转录PCR方法测不同生长时期(培养后5、12、24、48 h)突变株和亲代株的毒素基因tcdA、tcdB和毒素调控基因tcdC、tcdR、tcdE的表达量,分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)和细胞毒中和试验测定细菌培养液中毒素A和毒素B的含量.结果 C25菌株spo0A基因突变株在培养5、12、24 h后,其毒素A和毒素B的含量均明显高于亲代株,培养后48 h突变株毒素A含量高于亲代株,毒素B含量与亲代株无明显差异.spo0A基因突变株在培养12、24、48 h后,tcdA、tcdB、tcdE、tcdR基因表达量均高于亲代株;突变菌株tcdC基因的表达无明显高于或低于亲代株.结论 spo0A基因对艰难梭菌毒素A和毒素B的表达起负调控作用,其作用可能与抑制tcdE、tcdR基因的表达相关.

艰难梭菌、毒素、spo0A基因、致病决定区、基因调控

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R378.8(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家科技重大专项

2021-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

136-140

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中国感染与化疗杂志

1009-7708

31-1965/R

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2021,21(2)

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