克雅病诊治

摘要：

克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是最常见的人传染性海绵状脑病(tranmissible spongiform encaphalopathies,TSE),后者又称人朊蛋白病(prion disease),是一类少见的、致死性、亚急性中枢神经系统退行性疾病.朊蛋白病具有以下特点:①包括GSS综合征、kuru病、家族性致死性失眠症(FFI)、朊蛋白相关脑淀粉样血管病(PrP-CAA)、变异型蛋白酶敏感朊蛋白病(VPSPr)以及CJD.CJD又包括散发型(sCJD)、遗传型(gCJD)、医源型(iCJD)及新变异型(vCJD).②动物亦可发生这类疾病,与人朊蛋白病统称为传染性海绵状脑病(TSE).③这类疾病的流行病学复杂而特殊,可以遗传,可以散发,也可以为获得性感染.④引起该类疾病的病原体朊蛋白具有传染性,vCJD的出现提示该病又可通过食物传播.见表1.

关键词：克雅病、朊蛋白、鉴别诊断

所属期刊栏目：13

分类号：R511(传染病)

在线出版日期：2014-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：400-404