屎肠球菌临床株对氟喹诺酮耐药机制的研究

摘要：

目的 探讨临床分离屎肠球菌对氟喹诺酮类(FQs)抗菌药物的耐药机制.方法 用琼脂二倍稀释法测定应用多重耐药泵抑制剂利血平前后,6种FQs抗菌药物对临床分离的35株屎肠球菌的MIC;PCR扩增耐药株和敏感株parC和gyrA喹诺酮耐药决定区(QRDR)并测序.结果 应用利血平之后,诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星对35株屎肠球菌MIC下降1/2或1/2以上的株数依次为35、29、1、0、6、2.随机挑选了1株FQs敏感菌和5株FQs耐药菌进行parC基因和gyrA基因QRDR序列分析.5株FQs耐药株全部具有parC和gyrA双靶位突变,ParC氨基酸替代类型为Ser-80→Ile(4株)或Arg(1株),GyrA为Ser-83→Ile(1株)、Glu-87→Lys(2株)或Gly(2株).敏感株的QRDR没有氨基酸的改变.结论 靶位改变和主动外排共同构成屎肠球菌临床株对FQs的耐药机制.

关键词：屎肠球菌、氟喹诺酮、耐药、靶位改变、主动外排

所属期刊栏目：6

分类号：R378.1;R978.19(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：天津市自然科学基金033612311;天津市高等学校科技发展基金20030302

在线出版日期：2006-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：240-243