期刊专题

10.3969/j.issn.1001-1242.2023.09.001

电针调节CD8+T细胞对帕金森病模型小鼠黑质区神经元损伤的保护机制研究

引用
目的:观察早期电针干预对CD8+T细胞浸润帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型小鼠黑质区酪氨酸羟化酶(ty-rosine hydroxylase,TH)及CD8+T细胞相关细胞因子表达的影响,探讨早期电针对PD的神经元保护效应及机制.方法:将雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、电针组、左旋多巴组,每组15只;除空白组外,其余各组均腹腔注射 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)构建PD 小鼠模型.造模成功电针组选取"足三里""悬钟"进行干预14天,治疗结束后进行转棒、旷场测试,并观察黑质区TH表达及CD8+T细胞表型标记物CD103+T细胞、干扰素γ(IFNγ)蛋白及颗粒酶B(GzmB)蛋白的表达.结果:造模结束后,模型组小鼠毛色暗淡无光,精神萧瑟,活动减少,肌肉颤动,而电针组及左旋多巴组小鼠精神状态良好.与模型组相比,电针组及左旋多巴组小鼠掉棒潜伏时间延长(P<0.01),运动总距离延长且经过区域中心的速度改善(P<0.01),黑质区TH阳性表达增加(P<0.01),CD8+CD103+T细胞共定位表达率降低(P<0.01),IFNγ含量下调(P<0.05,P<0.01),GzmB 表达下降(P<0.05,P<0.01).结论:早期电针干预可以提高PD模型小鼠的运动能力,增加黑质区TH表达并改善神经元损伤,其机制与电针减少黑质区CD8+CD103+T细胞浸润,进一步抑制IFNγ、GzmB分泌,最终降低细胞毒性并提高机体免疫功能有关.

帕金森病、电针、CD8+T细胞、酪氨酸羟化酶、表型标记物CD103+T细胞、干扰素γ、颗粒酶B

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R318;R744(医用一般科学)

国家自然科学基金;陕西省自然科学基础研究计划项目

2023-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1177-1184

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中国康复医学杂志

1001-1242

11-2540/R

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2023,38(9)

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