继发性肌张力障碍研究及治疗进展

摘要：

肌张力障碍又称肌紧张异常、肌紧张不全,是因主动肌与拮抗肌不协调收缩或者过度收缩引起,以异常动作和姿势改变为特征的运动障碍性疾病[1],最早由Oppenheim于1911年描述[2].近几十年来,人们对肌张力障碍病因和发病机制的了解越来越深入,根据其发病原因将张力障碍分为两类:原发性肌张力障碍(或特发性)和继发性(症状性)肌张力障碍,原发性肌张力障碍仅有临床上异常的表现,却没有已知病因或其他遗传变异性疾病,而由环境因素、各种疾病继发性中枢神经损害等引起的肌张力障碍称为继发性肌张力障碍.在本文中,笔者就继发性肌张力障碍的临床特征,以及流行病学、遗传学、发病机制、治疗措施及相关研究进展进行介绍,为临床与基础研究提供参考.

机标关键词：继发性肌张力障碍、原发性肌张力障碍、障碍研究、发病机制、运动障碍性疾病、中枢神经损害、临床特征、肌紧张不全、治疗措施、异常动作、遗传变异、相关研究、收缩、流行病学、基础研究、环境因素、发病原因、病因、主动肌、症状性

所属期刊栏目：29

分类号：R65;R45

在线出版日期：2014-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：192-195