超短波对急性肺损伤大鼠炎症反应的疗效及其机制

摘要：

目的 观察超短波疗法对脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤炎症反应的效果,以及对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)信号通路的影响.方法 3月龄Sprague-Dawley雄性大鼠24只随机分为对照组、急性肺损伤组和超短波组,每组8只.后两组气管内滴注脂多糖复制急性肺损伤模型,超短波组在造模后即刻、4 h、8 h予超短波干预15 min.造模后24 h处死动物,测量肺组织湿/干重比(W/D);HE染色评估损伤程度;ELISA检测白细胞介素(IL)-1β和IL-18水平;逆转录聚合酶链反应和Western blotting检测NLRP3、caspase-1和IL-1βmRNA和蛋白表达.结果 急性肺损伤组肺组织W/D较对照组升高(P<0.05),超短波组较急性肺损伤组有降低趋势,但无显著性差异(P>0.05).急性肺损伤组肺损伤评分较对照组增高(P<0.05),超短波组较急性肺损伤组降低(P<0.05).急性肺损伤组血清IL-1β和IL-18水平均较对照组升高(P<0.05),超短波组较急性肺损伤组降低(P<0.05).NLRP3、caspase-1和IL-1βmRNA和蛋白表达,急性肺损伤组均较对照组增高(P<0.05),超短波组较急性肺损伤组降低(P<0.05).结论 超短波疗法能抑制大鼠急性肺损伤的炎症反应,可能与抑制NLRP3/caspase-1/IL-1β信号通路有关.

关键词：急性肺损伤、超短波、炎症、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、信号通路、大鼠

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分类号：R563.1(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：1.湖南省自然科学基金项目;衡阳市科技局项目;南华大学附属第一医院亚专科重点项目

在线出版日期：2020-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1176-1181