10.3969/j.issn.1006-9771.2015.07.008
大鼠脑缺血再灌注后自噬的变化及灯盏生脉胶囊干预的影响
目的:观察大鼠脑缺血再灌注后自噬的变化及灯盏生脉胶囊干预的影响。方法 Sprague-Dawley大鼠50只分为假手术组、3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、3-MA对照组、灯盏生脉胶囊(DZSM)组和DZSM对照组,每组10只。除假手术组外,其他大鼠线栓法制作大脑中动脉阻塞1 h再灌注模型。3-MA组和3-MA对照组造模前1 h立体定位侧脑室内注射3-MA或生理盐水,DZSM组和DZSM对照组从造模后4 h起每天予DZSM 20 mg/kg或生理盐水灌胃,共3 d。再灌注3 d后,各组采用Longa评分检测,免疫荧光染色和Western blotting检测脑组织微管相关蛋白1轻链3(LC3)、Beclin1表达,化学荧光法检测DZSM组和DZSM对照组活性氧水平。结果与假手术组相比,脑缺血再灌注后LC3、Beclin1表达显著增加(P<0.001),尤其在梗死灶周边的皮层和纹状体区。3-MA组LC3、Beclin1阳性细胞计数均显著少于3-MA对照组(均P<0.001),Longa评分显著低于3-MA对照组(P<0.001)。DZSM组LC3-Ⅱ、Beclin1蛋白表达显著低于DZSM对照组(均P<0.001),活性氧水平、Longa评分也显著低于DZSM对照组(P<0.001)。结论抑制局灶性脑缺血再灌注后自噬反应可保护神经功能。DZSM胶囊的作用机制包括抑制自噬反应。
脑缺血再灌注损伤、自噬、灯盏生脉胶囊、大鼠
R743.3(神经病学与精神病学)
1.福建省自然科学基金面上项目No.2013J01275,No.2014J01401;2.福建省卫生厅中医药研究课题No.wzzy201304。
2015-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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