NINJ2基因5'上游单核苷酸多态性与脑梗死的相关性

摘要：

目的：分析粤西地区汉族人群NINJ2基因5'上游rs11833579G/A、rs4980959C/A单核苷酸多态性(SNPs)与脑梗死及亚型的关联性。方法采用联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和直接测序方法，对278例脑梗死患者(病例组)和120例正常人(对照组)进行rs11833579G/A和rs4980959C/A多态位点基因型检测并进行关联分析。结果病例组rs11833579G/A与rs4980959C/A基因型频率和等位基因频率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。小动脉闭塞型卒中rs4980959C/A位点AA基因型频率高于对照组(18.3%vs 9.2%, P=0.041)，A等位基因频率高于对照组(35.4%vs 46.1%, P=0.019)。多元Logistic回归分析结果显示， rs4980959C/A位点含AA基因型发生小动脉闭塞型脑梗死的可能性高于G等位基因携带者(OR=4.012,95%CI：1.209~14.939，P=0.027)。结论 NINJ2基因5'上游非编码区SNPrs11833579G/A多态性与缺血性脑卒中无关；SNPrs4980959C/A的A等位基因是小动脉闭塞型脑梗死的危险因素；AA基因型是小动脉闭塞型的易感基因型。

关键词：NINJ2基因、脑梗死、单核苷酸多态性

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：广东医学院青年基金项目No.XQ1016。

在线出版日期：2015-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：315-319