神经营养素-3对大鼠急性脊髓损伤后Bcl-2和Bax表达的影响

摘要：

目的:观察神经营养素-3(NT-3)对大鼠急性脊髓损伤后B细胞淋巴瘤/白血病基因-2(Bcl-2)和B细胞淋巴瘤/白血病基因伴随蛋白x(Bax)表达的影响,探讨NT-3对脊髓损伤的作用及其可能的分子机制.方法:105只SD大鼠随机分为假手术组(A组)、损伤对照组(B组)和NT-3治疗组(C组),每组35只.B、C组用改良Allen's法以30g·cm致伤大鼠T8脊髓制作损伤模型,C组经蛛网膜下腔导管于术后即刻、4h、8h、12h、24h、3d、7d注入NT-3 20μl(含NT-3 200ng),B组在相同时间点给予等量生理盐水;A组打开椎板后蛛网膜下腔置管,不损伤脊髓,不给药.术后24h、3d、7d、14d对大鼠进行脊髓运动功能(BBB)评分.于术后4h、8h、12h、24h、3d、7d、14d处死动物(n=5),取T8节段脊髓,甲苯胺蓝(Nissl)染色观察脊髓前角运动神经元变化情况,用免疫组织化学方法检测Bcl-2和Bax在脊髓前角运动神经元中的表达变化情况.结果:各时间点C组和B组大鼠BBB评分均显著低于A组(P＜0.01),但C组显著高于B组(P＜0.05或0.01).Nissl染色C组大鼠脊髓损伤区较B组出血少、残存神经元多,A组正常.各时间点C组和B组大鼠损伤脊髓前角运动神经元中Bax阳性细胞平均光密度(AOD)值均显著高于A组(P＜0.01),但C组显著低于B组(P＜0.05或0.01);各时间点C组和B组大鼠损伤脊髓前角运动神经元中Bcl-2阳性细胞AOD值均显著低于A组(P＜0.01),但C组显著高于B组(P＜0.05或0.01).结论:NT-3可能通过抑制Bax表达,提高Bcl-2表达,抑制脊髓损伤后神经元凋亡,从而保护损伤的脊髓组织,这可能是NT-3对脊髓损伤具有保护作用的机制之一.

关键词：脊髓损伤、神经营养素-3、B细胞淋巴瘤/白血病基因-2、B细胞淋巴瘤/白血病基因伴随蛋白x、大鼠

所属期刊栏目：17

分类号：Q786;R683.2(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2007-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：454-457,Ⅲ