代谢肥胖对雄性大鼠骨代谢影响

摘要：

[目的]探讨代谢肥胖对雄性SD大鼠青年期(17周龄)和成年期(27周龄)骨代谢的影响.[方法]5周龄雄性SD大鼠40只,按随机数字表法随机分成普食组(normal diet,ND组)、高脂组(High-fat diet,HFD组),分别给予ND和HFD饲养至17周和27周.检测血清骨代谢标志物,行微型CT检查和三点弯曲力学测试.[结果]两组大鼠17周龄时血Ca、P、PINP、CTX的差异均无统计学意义(P＞0.05).27周龄时HFD组大鼠PINP显著小于ND组(P＜0.05),而CTX显著大于ND组(P＜0.05).随周龄增加,大鼠体重及肌肉量显著增加(P＜0.05).与ND组相比,17周龄HFD组大鼠的Tb.vBMD、Tb.BV/TV、Tb.N 均显著减少(PP＜0.05),而 Tb.Sp 显著增加(P＜0.05).27 周龄 HFD 组大鼠的 Tb.vBMD、Tb.BV/TV、Tb.Th、Tb.N 均显著减少(P＜0.05),Tb.Sp和SMI显著增加(P＜0.05).与17周相比,27周ND组最大负荷、最大断裂负荷、能量吸收、韧性、极限拉伸强度、弹性模量均显著增加(P＜0.05),而HFD组除最大负荷和能量吸收显著增加(P＜0.05)外,其余指标差异无统计学意义(P＞0.05).17周时,两组上述指标的差异均无统计学意义(P＞0.05),27周时,HFD组上述指标较ND组均显著减少(P＜0.05).[结论]代谢肥胖可降低骨形成标志物,升高骨吸收标志物,自青少年开始出现骨微结构改变,至成年骨微结构损伤加重,并出现了骨强度下降.

关键词：代谢肥胖、骨代谢标志物、微型CT、三点弯曲试验

所属期刊栏目：31

分类号：R318(医用一般科学)

资助基金：山东省医药卫生科技发展计划项目;山东省医药卫生科技发展计划项目;山东第一医科大学学术提升计划;潍坊市卫生健康委员会科研项目;潍坊市益都中心医院科研创新基金项目;潍坊市益都中心医院科研创新基金项目

在线出版日期：2023-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：833-838