期刊专题

10.3969/j.issn.1005-8478.2007.03.030

患成骨不全的成人

引用
@@ 成骨不全是一种遗传病,由编码Ⅰ型胶原的基因的突变导致.成骨不全的Sillence分类(Ⅰ~Ⅳ型)是根据该病的临床特征进行的分类.一项临床试验纳入成骨不全的成人,我们使用双能X线吸收仪获得其全身影,可见广谱的骨骼表现,从骨骼轻度异常(患Ⅰ型成骨不全的38岁妇女)到严重变形(患Ⅲ型成骨不全的40岁男性).在大多数成人患者中,可见脊柱侧弯.

成骨不全、成人患者、严重变形、临床特征、临床试验、脊柱侧弯、骨骼、分类、遗传病、吸收仪、男性、胶原、基因、广谱、妇女、编码

15

R57;R51

2007-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

166

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国矫形外科杂志

1005-8478

37-1247/R

15

2007,15(3)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn