云南微小扇头蜱线粒体基因组全序列测定与分析

摘要：

2017年9月采用布旗法在云南省临沧市耿马县采集游离的微小扇头蜱,提取蜱DNA,采用通用引物PCR扩增微小扇头蜱的16S rRNA、12S rRNA、nadi、cox3基因片段,采用长PCR扩增上述4个基因区的长片段,产物纯化后采用步移法测序,拼接获得线粒体基因组全序列.结果显示,线粒体基因组全长14 763 bp,包含13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA和1个长度为264 bp的非编码区(D-Loop区),碱基组成为A 38.66％、G 9.02％、C 11.46％、T 40.87％,(A+T)79.53％.蛋白质编码基因起始密码子均为ATN;除COX2、cox3、NAD5使用不完整T作为终止密码子外,其余基因终止密码子均为TAA或TAG;基因重叠区有12处共95 bp,长度在1～24 bp;基因间隔区有18处共433 bp,长度在1～311 bpo22个tRNA中,除tRNACys、tRNAPhe、tRNAser以外均能形成典型的三叶草结构.

关键词：微小扇头蜱、线粒体基因组、序列分析

所属期刊栏目：40

分类号：R384.41(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;云南省自然科学基金;云南省教育厅科学研究基金

在线出版日期：2023-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：677-681