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蓝氏贾第鞭毛虫单克隆抗体的制备及鉴定

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目的 制备并鉴定蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫,Giardia lamblia)单克隆抗体(mAb).方法 以贾第虫滋养体抗原免疫2只8周龄雌性BALB/c小鼠,利用细胞融合技术建立抗贾第虫抗原杂交瘤细胞株并制备mAb.制备贾第虫滋养体可溶性抗原(STA)和排泄-分泌抗原(ESP),采用免疫球蛋白及亚型检测试剂盒鉴定mAb的类型及亚型.蛋白质印迹(Western blotting)鉴定mAb对贾第虫滋养体STA和ESP的识别.采用ELISA检测mAb与贾第虫滋养体抗原反应性,并检测与其他寄生虫抗原的交叉反应.结果 获得12株分泌贾第虫单克隆抗体细胞株(BB3、CE5、CC10、EG4、GC7、CC1、EF6、DB8、BG10、GH7、HC7和EB2),均为IgG1亚型.其中EB2能识别贾第虫滋养体STA和ESP中相对分子质量分别为175 000和191 000的蛋白条带,与大肠埃希菌(Escherichia coli)、猪蛔虫(Ascaris suum)、人芽囊原虫(Blastocystis hominis)、日本血吸虫(Schistosomajaponicum)虫卵、日本血吸虫成虫和卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)成虫抗原等均无交叉反应.结论 制备的贾第虫特异性mAb为IgG1亚型.

蓝氏贾第鞭毛虫、滋养体、单克隆抗体、酶联免疫吸附试验、蛋白质印迹

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R382.213(医学寄生虫学)

国家公益性卫生行业科研专项201502021;国家自然科学基金81371841;上海市公共卫生第四轮三年行动计划No.15GWZK0101,GWIV-29Supported by the National Special Program for Scientific Research of Public Health of China201502021;the National Natural Science Foundation of China81371841;the Fourth Round of Three-Yea Public Health Action Plan of Shanghai,China15GWZK0101 and GWIV-29

2017-06-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志

1000-7423

31-1248/R

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2017,35(2)

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