蓝氏贾第鞭毛虫α-8贾第素特异性优势抗原表位肽的抗原性分析
目的 筛选蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫,Giardia lamblia)α-8贾第素(α-8 giardin)的优势抗原表位肽,并分析其抗原性. 方法 采用DNAstar、Biosun软件及CLUSTAL W软件进行生物信息学分析,筛选出贾第虫o-8 giardin的3个优势抗原表位肽,即G1 (7～17 aa)、G2 (30～40 aa)和G3(296～306 aa);3个抗原表位肽分别与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联后(KLH-G1、KLH-G2、KLH-G3)免疫雌性青紫蓝家兔(每组2只),分别行背部皮下多点(8～10点)免疫注射,首次免疫各偶联蛋白0.5 mg/只(每点100μl).分别于首次免疫后14、21、28 d进行加强免疫(各偶联蛋白0.2 mg/只),于每次免疫前进行兔耳缘静脉采血,末次加强免疫后7d颈动脉取血(各50 ml).用间接ELISA检测3种(KLH-G1、KLH-G2和KLH-G3)免疫抗血清中IgG抗体效价;蛋白质印迹(Western blotting)分析3种免疫抗血清与重组蛋白rGiardin的抗原性. 结果 利用生物信息学相关软件筛选出的贾第虫α-8giaMin 3个候选抗原表位肽分别与KLH偶联后获得3个偶联蛋白(KLH-G1、KLH-G2、KLH-G3),经纯化后蛋白浓度分别为0.66、0.95和0.25 mg/ml.分别于加强免疫家兔后7d,ELISA检测结果显示,3种(KLH-G1、KLH-G2、KLH-G3)免疫抗血清的抗体效价分别为1∶12800,1∶51200,1∶51200;SDS-PAGE分析结果显示,经纯化后的3种抗血清均在相对分子质量(Mr)约36 000处出现特异性的清晰条带,无其它杂带.West-ern blotting分析结果显示,3种抗血清均可特异性识别重组蛋白rGiardin. 结论 筛选出的贾第虫α-8 giardin 3个优势抗原表位肽与KLH偶联后免疫家兔,可诱导产生特异性IgG抗体;3种免疫抗血清中的特异性IgG抗体均可识别重组蛋白rGiardin;3个贾第虫o-8 giardin抗原表位肽均有较好的抗原性.
蓝氏贾第鞭毛虫、α-8贾第素、生物信息学分析、抗原表位
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R382.213(医学寄生虫学)
国家自然科学基金No.31360508Supported by the National Natural Science Foundation of China No.31360508
2016-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
389-393
