粉尘螨第7类变应原(Der f 7)基因的克隆表达及免疫学特性鉴定

摘要：

目的 克隆和表达粉尘螨第7类变应原基因,并鉴定重组蛋白的免疫原性. 方法 提取粉尘螨总RNA,根据GenBank提供的Der f 7编码区(CDS)(登录号为AY 283292)序列设计特异性引物,逆转录PCR(RT-PCR)克隆Der f 7基因.将测序正确的目的片段克隆至pET-32a表达载体,得到的重组质粒pET-32a-Der f 7在大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)中用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,通过镍离子亲和层析纯化目的蛋白.十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测目的蛋白表达和纯化结果,蛋白质印迹(Western Blotting)分析重组蛋白的免疫原性. 结果 RT-PCR结果显示,Der f 7基因片段大小约为650 bp.测序结果表明,Der f 7基因片段与已发表的粉尘螨Der f 7基因(登录号为FJ436108)同源性为99％.SDS-PAGE结果显示,重组质粒pET32a-Der f 7在BL21(DE3)中高效表达,重组蛋白相对分子质量(Mr)约为23000.Western Blotting分析结果表明,Der f 7重组蛋白可被尘螨过敏患者血清识别. 结论 成功构建了粉尘螨第7类变应原的原核表达载体,并获得具有免疫原性的Derf7重组蛋白.

关键词：粉尘螨、Der f 7、变应原、表达、纯化

所属期刊栏目：31

分类号：R384.429(医学寄生虫学)

资助基金：Guangdong Natural Science Fund04554;Key Laboratory Project of ShenzhenSW201110010;Key Project of Shenzhen Municipal Scientific Basic Research ProgrammeJCYJ20120613100657482;广东省自然科学基金04554;深圳市重点实验室组建项目SW201110010;深圳市科技计划基础研究重点项目JCYJ20120613100657482

在线出版日期：2013-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：363-366