期刊专题

10.3969/j.issn.1000-7423.2002.05.007

微小隐孢子虫cDNA文库的构建及P23、CP15/60基因的克隆

引用
目的微小隐孢子虫地方株cDNA文库构建及P23、CP15/60基因的克隆.方法提取微小隐孢子虫总RNA、mRNA,逆转录合成cDNA.将cDNA与pUC18 DNA连接,导入DH5α宿主细胞中生成cDNA文库.根据文献分别设计并合成两对PCR引物,从上述文库中筛选保护性基因,对PCR产物克隆、测序.结果文库容量为1.9×106个重组子,文库中cDNA插入片段大小介于0.4×103~6.5×103 bp.从该文库中克隆出编码23 kDa、15/60 kDa子孢子表面蛋白的核苷酸序列.结论成功地用pUC18质粒载体构建了C.parvum cDNA文库.

微小隐孢子虫、cDNA文库、子孢子、表面抗原

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R382.312(医学寄生虫学)

吉林省杰出青年科学基金99-5003-84

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

281-284

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志

1000-7423

31-1248/R

20

2002,20(5)

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