10.13929/j.1672-8475.201811022
会阴部恶性毛母质瘤1例
患者男,59岁,2年前偶然发现会阴部肿块,无明显红肿、疼痛等症状.查体及实验室检查均未见明显异常.CT:平扫示左侧阴茎根部软组织增厚,可见类梭形等密度影;增强扫描病灶无明显强化.MRI:平扫示阴茎海绵体左侧根部可见类圆形长T1长T2信号(图1A、1B),界限清楚;DWI (b=1 000 s/mm2)示病灶扩散受限(图1C).影像学诊断:左侧阴茎根部占位病变.行左侧阴茎根部肿块切除术,术后病理检查示肿瘤细胞为上皮组织来源,核大、深染,异型性明显(图1D);免疫组织化学:AE1/AE3(+),EMA(+),SMA(部分+),Calponin(-),S-100(),P40(),CK7(),CK20(-),Mammag(-),IDOG-1(),GATA-3(),Desmin(-),Ki-67(阳性细胞约40%),CR(-),D2-40(),HBME-1(灶+),EMA(+),CD99(-),Bc1 2(-),CK(+),CK5/6(-),CK20(-),Villin(-),LCA(-),Vimentin(+),GCDFP-15(-),PSA(-),Syn(-),CD56(灶+).病理诊断:(会阴部)恶性毛母质瘤.
会阴、毛母质瘤、体层摄影术、X线计算机、磁共振成像
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R737.2;R445(肿瘤学)
2019-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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