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10.16372/j.issn.1004-6364.2021.08.002

鸡RAC1基因真核表达载体的构建及其在颗粒细胞中的表达验证

引用
为构建鸡RAC1基因真核表达载体并观察该载体是否在鸡卵泡颗粒细胞中表达,试验采用PAS方法合成RAC1基因,先将其克隆至pUC57-simple载体中,然后再亚克隆至表达载体pYr-adshuttle-4上,将重组载体瞬时转染至鸡卵泡颗粒细胞中,通过荧光定量PCR和Western Blot进行验证.结果 表明,剧C1基因正确地插入到了载体pYr-adshuttle-4的多克隆位点,且重组载体转染成功.试验成功构建了鸡源pYr-adshuttle-4-RAC1真核表达载体,并成功将其转入到鸡卵泡颗粒细胞中.该载体的构建为进一步研究RAC1的生物学功能提供了重要工具.

鸡、RAC1基因、真核表达载体、颗粒细胞

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S831.2(家禽)

国家自然科学基金;吉林省教育厅十三五科学技术基金资助项目

2021-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国家禽

1004-6364

32-1222/S

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2021,43(8)

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