鸭坦布苏病毒E蛋白原核表达及反应原性分析

摘要：

参照GenBank已发表的鸭坦布苏病毒序列,采用生物信息学分析并利用PCR方法从鸭坦布苏病毒湖北分离株(JL2011株)扩增出E基因全长片段(E1)及E基因截短片段(E2),将含有双酶切位点的目的片段连接pET-28a(+)载体,成功构建出重组表达质粒pET28a-E1和pET28a-E2.将pET28a-E转化BL21 (DE3)后,经IPTG诱导可表达出约54.3 ku和44.8 ku的蛋白,但E2的表达量明显高于E1,故将筛选的E2包涵体进行纯化后,用坦布苏病毒阳性血清进行Western blot分析表明纯化后的重组蛋白具有良好的反应原性.研究为进一步阐明鸭坦布苏病毒E蛋白的功能及建立快速灵敏的鸭坦布苏病毒检测方法奠定基础.

关键词：鸭坦布苏病毒、E蛋白、原核表达、反应原性

所属期刊栏目：40

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划;国家重点研发计划;湖北省现代农业技术体系项目;现代农业产业技术体系建设专项;公益性行业农业科研专项

在线出版日期：2018-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20