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10.3969/j.issn.1004-6364.2014.12.012

禽多杀性巴氏杆菌ptfa基因PCR检测方法的初步建立

引用
为建立一种禽多杀性巴氏杆菌的PCR检测方法,本研究根据GenBank中已发表的禽多杀性巴氏杆菌ptfa基因序列,设计与合成了一对特异性引物,建立了一种基于禽多杀性巴氏杆菌ptfa基因的PCR检测方法,并优化了反应条件,检测了该方法的特异性和敏感性.结果显示,该方法可成功扩增出禽多杀性巴氏杆菌ptfa基因片段,而鸡致病性大肠杆菌、鸡金黄色葡萄球菌和鸡白痢沙门菌均未扩增出相应片段.敏感性试验表明该方法可检测最低浓度为1pg/μL的禽多杀性巴氏杆菌基因组DNA.

禽多杀性巴氏杆菌、ptfa基因、PCR、检测方法

36

S858.31;P463.1;S603.8

河南省教育厅科学技术研究重点项目;河南科技大学青年科学基金

2014-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

47-48,52

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1004-6364

32-1222/S

36

2014,36(12)

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