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10.3969/j.issn.1004-6364.2013.09.006

鸭疫里默氏杆菌巢式PCR检测方法的建立

引用
为建立一种更加准确、敏感的鸭疫里默氏杆菌检测方法,根据鸭疫里默氏杆菌16S rRNA基因序列设计2对巢式PCR引物,在完成最佳反应条件筛选、特异性、敏感性、重复性试验的基础上,建立巢式PCR检测方法.结果表明,建立的巢式PCR对1、2、10、X型鸭疫里默氏杆菌的16S rRNA都能扩增出特异性片段,而对大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门菌、鸭源金黄色葡萄球菌的基因组不能扩增出特异性片段,DNA最小检测量为0.392 fg/μL,是常规PCR的1 000倍.该巢式PCR方法具有快速、敏感、特异、通用的优点,可用于鸭疫里默氏杆菌感染的检测、分子流行病学调查和分离菌株的快速鉴定.

鸭疫里默氏杆菌、巢式PCR、检测

35

S858.28;R378.11;Q93-331

2013-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国家禽

1004-6364

32-1222/S

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2013,35(9)

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