我国部分地区鸡新城疫病毒流行株遗传变异分析
将近年来从不同地区临床病例中分离鉴定的10株鸡新城疫病毒(NDV)流行株,用RT-PCR方法分别扩增出大小为535bp的F基因重要功能区,并克隆到pGEM-T载体上,经酶切分析结合核苷酸序列测定而确诊.10株分离株核苷酸序列同源性达到81.9%~99.4%,其中8个分离株F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为:112R-R-Q/R-K/R/R/F117,为NDV强毒株,且具有基因Ⅶ型的典型特征,即在101位和121位氨基酸残基分别为K(赖氨酸)和V(缬氨酸);其余2株病毒F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为:112G-R-Q-G-R-L117,表明它们为NDV弱毒株,在13位和17位氨基酸分别为M(蛋氨酸)和Ⅰ(异亮氨酸),属于基因Ⅱ型.根据上述测序结果并参照已发表NDV F因序列绘制出遗传进化树,遗传进化树显示,上述8个强毒株和台湾95年分离株同源性较高,而2个弱毒株与La Sota株同源性较高.
鸡、新城疫、F基因、基因Ⅶ型
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S852.65;S511.2+2;Q943.1
国家自然科学基金;江苏省省属高等学校自然科学重大基础研究项目
2010-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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