新城疫病毒F基因在大肠杆菌中的高效表达及其免疫原性分析
应用PCR技术,以含有新城疫病毒F48E8株全长融合蛋白(F)基因的真核表达质粒pVAX1-F为模板,扩增出594bp大小的F基因的部分片段.经克隆筛选和测序后,构建成重组原核表达质粒pGEX-6P-1-F.重组质粒转化表达菌BL21,获得重组菌BL21(pGEX-6P-1-F).经IPTG诱导和SDS-PAGE分析表明,F基因在原核表达体系中获得高效表达,表达量占菌体总蛋白的23%.Western blotting结果显示,在相对分子质量46 ku位置有特异性条带.动物实验结果表明,F蛋白免疫鸡产生的针对新城疫病毒F蛋白的血清抗体效价显著高于空白对照组(P<0.05),说明原核表达系统表达的F蛋白具有良好的免疫原性.
新城疫病毒、融合蛋白、原核表达、免疫原性
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S852.4;Q786;Q943.2
国家自然科学基金;高等学校科技创新工程重大培育项目;江苏省自然科学基金;江苏省高等学校自然科学基础研究项目
2009-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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