期刊专题

10.3969/j.issn.1004-6364.2007.24.007

禽流感病毒A/Chicken/Yangzhou/N/2005(H9N2)HA基因的克隆及序列分析

引用
根据GenBank公开发表的H9N2型禽流感病毒血凝素(HA)基因序列设计1对引物,用RT-PCR方法成功扩增出H9N2型禽流感病毒分离株A/Chicken/Yangzhou/N/2005(H9N2)HA基因,凝胶电泳结果显示,扩增产物为1.7 kb的单一条带,与预期结果相符.将PCR扩增片段连接到pCR2.1-T载体上,重组质粒酶切鉴定正确.序列测定分析结果显示,所获序列与GenBank中收录的H9N2亚型分离株核苷酸同源性最高达99%,与原型毒株A/Furkey/Wisconsin/1/1966(H9N2)氨基酸同源性为89%.对HA裂解位点附近的氨基酸序列分析表明,此毒株为低致病力毒株.

禽流感病毒、血凝素基因、克隆、序列分析

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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

国家自然科学基金;高等学校全国优秀博士学位论文作者专项

2008-04-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国家禽

1004-6364

32-1222/S

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2007,29(24)

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