期刊专题

10.3969/j.issn.1004-6364.2006.23.004

H7亚型禽流感病毒HA1基因的克隆与原核表达

引用
利用PCR技术亚克隆了H7亚型禽流感病毒的HA1基因,并将PCR产物连接到克隆载体pMD 18-T Simple vector,转化大肠杆菌.测序结果表明所克隆的片断大小为1 035bp.将HA1基因克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,经酶切和PCR鉴定,证明成功构建了重组表达载体pGEX-HA1.将构建好的融合表达载体在IPTG的诱导下在大肠杆菌中得到了表达.融合蛋白GST-HA1的分子量为63ku.Western-Blot和ELISA鉴定结果表明,融合蛋白与H7亚型禽流感阳性血清发生特异性反应,而与H5、H9亚型抗血清不发生反应.

禽流感病毒、HA1基因、基因克隆、表达、抗原性

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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

国家科技攻关计划2004BA519A18

2007-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

10-13

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中国家禽

1004-6364

32-1222/S

28

2006,28(23)

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