10.3969/j.issn.1004-8189.2022.08.040
宫颈癌组织中RACK1、IQGAP1表达及与患者临床病理特征和β-连环蛋白相关性
目的:分析宫颈癌组织中激活的白激酶C受体1(RACK1)、IQ序列三磷酸鸟苷酶激活蛋白(IQGAPl)表达及与临床病理特征和β-连环蛋白(β-catenin)的相关性.方法:收集2018年1月-2020年12月本院行宫颈癌手术治疗的患者106例临床资料,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和免疫组化技术检测RACK1、IQGAP1、β-catenin mRNA和蛋白表达,分析宫颈癌组织中RACK1、IQGAP1表达及与临床病理特征和β-catenin的相关性.结果:宫颈癌组织中 RACK1 mRNA 的相对表达量(0.27±0.11)低于癌旁组织(0.75±0.19),IQGAP1 mRNA(0.65±0.18)、β-catenin mRNA(0.61±0.21)高于癌旁组织(0.22±0.13、0.32±0.17),RACK1 蛋白阳性率(18.9%)低于癌旁组织(63.2%),IQ-GAP1(76.4%)、β-catenin(68.9%)蛋白阳性率高于癌旁组织(28.3%、31.1%)(均 P<0.05).RACK1 在高分化、TNM分期为I期、无淋巴结转移的宫颈癌组织中阳性率高于中低分化、TNM分期为Ⅱ-Ⅲ期、有淋巴结转移患者的组织,IQGAP1在中低分化、TNM分期为Ⅱ-Ⅲ期的宫颈癌组织中阳性率高于高分化、TNM分期为I期组织(均P<0.05).宫颈癌中RACK1表达与β-catenin呈负相关(r=-0.405,P<0.05),IQGAP1表达与β-catenin呈显著正相关(r=0.346,P<0.05).结论:宫颈癌组织RACK1低表达,IQGAP1高表达;RACK1蛋白表达异常可能与患者宫颈癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移及β-catenin表达有关,IQGAP1蛋白表达异常可能与分化程度、TNM分期及β-catenin表达有关.
宫颈癌组织、激活的白激酶C受体1、IQ序列三磷酸鸟苷酶激活蛋白、病理特征、β-连环蛋白、相关性
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R735.2;R994.6;G804.7
2022-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1876-1880,封3