期刊专题

10.3969/j.issn.1004-8189.2016.12

子宫腺肌病中同源框基因10和整合素β3的表达与不孕的关系

引用
目的:观察同源框基因10(HOXA10)及整合素β3(Intβ3)在子宫腺肌病(AM)患者在位内膜、子宫内膜-肌层交界面以及异位病灶中的表达情况,探讨子宫腺肌病不孕原因.方法:以2014年2~8月在本院住院因子宫腺肌病行子宫全切术者31例为观察组,其中增殖期内膜15例,分泌期内膜16例;因宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ级)或宫颈肌瘤行子宫全切术者33例为对照组,其中增殖期内膜15例,分泌期内膜18例.通过免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法,测定并分析子宫腺肌病患者在位内膜、内膜-肌层交界面以及异位病灶中HOXA10与Intβ3的表达情况,并用双盲法评分进行分析比较.结果:①无论在增殖期还是分泌期,观察组结合带HOXA10和Intβ3的表达均低于对照组(P<0.05).②增殖期HOXA10观察组异位内膜表达弱于对照组正常内膜,而与在位内膜未发现有差异(P>0.05);Intβ3表达强度由高到低依次为对照组正常内膜、观察组异位内膜、观察组在位内膜(P<0.05).③观察组在位内膜和对照组正常内膜增殖期HOXA10及Intβ3的表达均低于各自分泌期(P<0.05).④观察组在位内膜增殖期和分泌期HOXA10及Intβ3的表达分别低于同期对照组正常内膜(P<0.05).结论:子宫腺肌病患者在位子宫内膜、结合带Intβ3及HOXA10的表达下降,异位病灶处Intβ3表达增强,分泌期该两种因子均低表达,可能是导致不孕的重要原因之一.

HOXA10、Intβ3子宫腺肌病、不孕、子宫内膜、免疫组织化学

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R71;R73

内蒙古教育厅课题:NJZY13424

2017-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

803-808

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中国计划生育学杂志

1004-8189

11-4550/R

24

2016,24(12)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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