10.3760/cma.j.cn341190-20220121-00063
化疗联合索拉非尼治疗FLT3-ITD阳性AML的疗效研究
目的:探讨化疗联合索拉非尼方案对Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复序列(FLT3-ITD)阳性急性髓系白血病(AML)患者预后的影响,从而寻找更有效的治疗方案。方法:回顾性分析齐齐哈尔医学院附属第二医院2015年1月至2017年1月收治的初治AML患者60例的临床资料,按FLT3-ITD阳性与否及治疗方法分为三组,观察组(FLT3-ITD阳性,
n=19)在常规化疗基础上联合索拉非尼治疗,对照组1(FLT3-ITD阳性,
n=21)在化疗基础上未联合索拉非尼治疗,对照组2(FLT3-ITD阴性,
n=20)常规化疗。比较三组第1个疗程、第4个疗程治疗后的效果。
结果:第1个疗程后,对照组2完全缓解率为50.0%(10/20),高于观察组[15.8%(3/19)]和对照组1[4.8%(1/21)],差异有统计学意义(
H=13.39,
P < 0.05);第4个疗程后,观察组、对照组2、对照组1完全缓解率分别为63.2%(12/19)、60.0%(12/20)、4.8%(1/21),差异有统计学意义(
H=19.21,
P < 0.05)。随访4年,观察组、对照组1、对照组2中位生存期分别为36.63、24.15、45.00个月,无事件生存期分别为18.00、9.82、24.90个月,对照组2中位生存期、无事件生存期均长于观察组、对照组1(χ
2=19.93、23.04,均
P < 0.001)。
结论:采用化疗联合索拉非尼方案治疗初治FLT3-ITD阳性AML,患者可综合获益并获得生存优势。
白血病,髓样,急性、fms样酪氨酸激酶3、基因,抑制、串联重复序列、药物疗法,联合、抗肿瘤联合化疗方案、索拉非尼、回顾性研究
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黑龙江省齐齐哈尔市科技计划联合引导项目LHYD-202042;Joint Guidance Project of Science and Technology Plan of Qiqihar of Heilongjiang ProvinceLHYD-202042
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1807-1812