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10.3760/cma.j.cn341190-20210107-00024

糖原累积病Ⅱ型一例临床特点及基因分析

引用
目的:探讨糖原累积病Ⅱ型(GSD Ⅱ)的诊治要点。方法:对海南省儿童医院2017年5月7日收治的GSD Ⅱ患儿1例的临床资料进行回顾性分析。结果:患儿以肺炎起病,伴有肌无力,肌酶升高,临床表现不典型。全基因测序检测提示该例患儿的酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)基因有2个杂合突变,分别为c.871C > T及c.1447G > A,诊断为GSD Ⅱ。结论:GSD Ⅱ临床表现不典型,易误诊,早期行全基因检测可能对疾病诊断具有一定帮助。

糖原贮积病Ⅱ型、病人病情、基因检测、多位点测序分型、突变、遗传、误诊、诊断,鉴别、儿童

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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