10.3760/cma.j.cn341190-20220115-00040
达沙替尼二线治疗慢性粒细胞白血病的效果分析
目的:探讨治疗慢性粒细胞性白血病(CML)二线药物达沙替尼(DST)在临床治疗中的效果。方法:选取牡丹江医学院附属红旗医院2015年1月至2021年1月收治的因伊马替尼耐药或者不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者60例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用常规化疗进行治疗,观察组采用常规化疗+达沙替尼口服治疗,治疗期为6个月。比较两组临床疗效、免疫功能指标、生存质量评分及不良反应率(肝功能异常、皮疹、疲乏、外周水肿、恶心呕吐、脱发等)。结果:观察组客观缓解率(ORR)[83.33%(25/30)]高于对照组[53.33%(16/30)](χ
2=6.23,
P < 0.05)。治疗前,两组各项免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(
t=0.03、0.20、0.44,均
P > 0.05)。治疗后,观察组CD
4/CD
8(1.03±0.32)、CD
3+[(43.77±6.62)%]、NK细胞[(31.12±3.38)%]均显著高于对照组[(0.74±0.28)、(35.79±6.27)%、(28.22±2.84)%](
t=3.69、4.78、3.60,均
P < 0.05);观察组社会功能[(85.48±6.25)分]、物资生活[(80.12±6.34)分]、心理健康[(79.94±6.48)分]、躯体健康[(77.92±5.81)分]均显著高于对照组[(72.79±5.89)分、(63.47±5.82)分、(68.87±6.08)分、(63.14±6.12)分](
t=7.91、10.59、6.82、9.59,均
P < 0.05);观察组总不良反应率[16.67%(5/30)]显著低于对照组[40.00%(12/30)](χ
2=4.02,
P < 0.05)。
结论:达沙替尼治疗CP-CML疗效确切、安全可靠,可有效提高临床疗效和化疗安全性,同时能改善患者的免疫功能指标与生存质量。
白血病,髓样,慢性期、达沙替尼、药物疗法,联合、分子靶向治疗、细胞遗传学分析、药物相关性副作用和不良反应、安全、生活质量、治疗结果
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黑龙江省省属高等学校科研项目2019-KYYWFMY-0062;Basic Scientific Research Project in Heilongjiang Provincial Universities2019-KYYWFMY-0062
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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