10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2022.05.007
MYBL2基因在胃腺癌组织中的表达及对细胞增殖侵袭能力的影响
目的:探讨成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYBL2)基因在胃腺癌组织中的表达及对细胞增殖侵袭能力的影响。方法:选取玉环市人民医院2017年1月至2020年12月手术切除的胃腺癌组织和癌旁组织各100例。在胃腺癌细胞MGC-803中转染MYBL2 siRNA和siRNA对照,将未转染的作为对照组;采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)测定胃腺癌组织和癌旁组织及MGC-803细胞MYBL2基因表达;采用MTT法测定MGC-803细胞增殖情况,采用Transwell实验测定MGC-803细胞侵袭能力,采用划痕实验测定MGC-803细胞迁移能力;采用Western Blot测定胃腺癌组织和癌旁组织及MGC-803细胞MYBL2蛋白表达。结果:胃腺癌组织MYBL2 mRNA相对表达量(0.65±0.17)高于癌旁组织的(0.18±0.05)(
t=26.52,
P < 0.05);MYBL2 siRNA组MYBL2 mRNA相对表达量(0.29±0.07)低于对照组的(0.73±0.12)和siRNA组的(0.71±0.16)(
t=5.48、4.16,均
P < 0.05)。MTT法检测显示,MYBL2 siRNA组培养24 h和48 h MGC-803细胞增殖率[(40.95±5.46)%、(52.12±12.27)%]均低于对照组[(67.84±6.45)%、(87.83±9.96)%]及siRNA组[(66.98±7.85)%、(85.98±10.24)%](
t=5.51、3.91、4.71、3.67,均
P < 0.05)。MYBL2 siRNA组MGC-803细胞侵袭率[(62.12±6.43)%]低于对照组[(89.74±6.56)%]及siRNA组[(88.83±7.85)%](
t=5.20、4.55,均
P < 0.05)。MYBL2 siRNA组MGC-803细胞迁移数目[(4.32±0.84)×10
3]低于对照组[(8.95±1.64)×10
3]及siRNA组[(8.83±1.78)×10
3](
t=4.35、3.96,均
P < 0.05)。胃腺癌组织MYBL2蛋白表达灰度值(0.56±0.15),高于癌旁组的(0.23±0.07)(
t=19.93,
P < 0.001)。MYBL2 siRNA组MYBL2蛋白表达灰度值(0.21±0.03),低于对照组的(0.67±0.15)和siRNA组的(0.65±0.19)(
t=5.20、3.96,均
P < 0.05)。
结论:MYBL2基因在胃腺癌组织中高表达,siRNA沉默MYBL2可下调MGC-803细胞增殖能力,且可抑制MGC-803细胞侵袭和迁移,且可下调MYBL2表达,具备显著创新性和科学性。
胃肿瘤、基因表达、激活、转录因子、细胞增殖、细胞运动、肿瘤侵润
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浙江省玉环市科技局计划项目201741;Science and Technology Bureau Plan Project of Yuhuan of Zhejiang Province201741
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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