10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2017.21.025
泮托拉唑预防十二指肠溃疡剂量、疗效及安全性分析
目的 探讨泮托拉唑预防十二指肠溃疡的剂量、疗效及安全性.方法 将2014年10月至2016年10月诊治的105例神经外科、胸外科及骨科术后患者根据随机数字表法将患者分为A组、B组及C组,各35例.三组均采用泮托拉唑静脉滴注,A组用药剂量40 mg,1次/d;B组用药剂量80 mg,1次/d;C组用药剂量40 mg,1次/12 h,治疗周期1周.观察并比较三组治疗前后胃内pH变化及起效时间,比较各组不良反应发生情况.结果 治疗后24h,B组胃内pH值(5.15±0.87)显著高于A组(2.35 ±0.45)及C组(3.59±0.65),C组显著高于A组(t=10.809、24.407、13.598,均P<0.05).B组起效时间[(48.6±12.2)d]显著短于A组[(88.7±23.4)d]及C组[(85.4±26.5)d](t=10.987、10.083,均P<0.05).B组患者胃内pH值pH >3的时间(954.5±156.4)min、pH>4的时间(865.4±135.2)min及pH >5的时间(714.2±115.4)min,均显著长于A组及C组,C组则显著长于A组,差异均有统计学意义(t=8.852、30.177、21.325、3.864、40.879、44.713,均P<0.05).A组、B组及C组不良反应发生率分别为5.71%、14.3%和8.6%,差异无统计学意义(t =4.175、45.149、43.974,均P<0.05).结论 80 mg每天1次应用泮托拉唑可以明显改善胃窦pH值,有效的防治十二指肠溃疡,安全性高.
泮托拉唑、十二指肠、剂量、不良反应
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R97;R96
2017-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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