10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2015.23.037
热毒宁注射液联合哌拉西林/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎疗效观察
目的:观察热毒宁注射液联合哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法将临床确诊为 CAP 的122例患者按数字表法随机分为治疗组和对照组,两组分别常规使用哌拉西林钠/舒巴坦钠3.75 g,每12小时一次,疗程7~10 d,治疗组加用热毒宁注射液,20 mL/d,疗程7~10 d,观察两组治疗前后的临床症状症状缓解时间、白细胞总数(WBC)及 CRP 恢复正常时间。结果治疗组有效率为94.91%,对照组为80.00%,两组差异有统计学意义(χ2=10.286,P <0.05);治疗组在控制发热、咳嗽症状缓解时间方面明显短于对照组(均 P <0.05);两组治疗后3个月内 WBC 及 CRP 恢复正常率比较差异有统计学意义(χ2=2.880,3.926,均 P <0.05);两组均未见明显的毒副作用与不良反应。结论热毒宁注射液联合哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗 CAP 可协同退热、缓解临床症状症状,临床疗效及安全性好,可作为 CAP 的有效治疗方法之一。
肺炎、社区获得性感染、热毒宁注射液、哌拉西林钠/舒巴坦钠
R28;R94
2015-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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