广东省惠州市新生儿疾病筛查干预策略及实施效果分析

摘要：

目的 探讨开展新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD)筛查的必要性和可行性,构建一套能早期发现、早期诊断、早期治疗先天性代谢性疾病的方法和干预策略.方法 对广东省惠州市119 847例新生儿进行先天性疾病筛查,筛查覆盖率为71.3%, 成立新生儿疾病筛查领导小组及技术指导小组,建立健全新生儿疾病筛查网络及实行标准化管理,并对新生儿疾病筛查干预实施效果进行分析.结果 119 847例中,确诊 CH40例(0.03%)、PKU 2例(0.0017%)、G-6-PD4 326例(3.60%).G-6-PD的发病率明显高于CH、PKU(χ~28.45,P<0.05);追踪率达91.6%,阳性召回率达76.8%;对42名患儿进行及时的治疗,避免了智力障碍的发生.结论 惠州市对新生儿三种先天性疾病的预防工作已有成效,需要进一步提高新生儿疾病筛查工作覆盖率,特别是农村地区,将新生儿疾病筛查工作纳入到新农合范围,提高出生人口素质.

关键词：代谢缺陷、先天性、筛查、干预策略、婴儿、新生

所属期刊栏目：17

分类号：R1(预防医学、卫生学)

在线出版日期：2010-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：900-901