期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2007.05.076

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

引用
目的 探讨单用拉米夫定与联合胸腺肽α1(迈普新)抗乙型肝炎病毒疗效的比较.方法 96例慢性乙型肝炎患者选用拉米夫定组48例服拉米夫定片100 mg/d,疗程52周以上.联合用药组48例,拉米夫定片100 mg/d,胸腺肽α11.6mg,皮下注射每周2次,2次间隔3~4d,使用36周后停用胸腺肽,继续用拉米夫定治疗达52周以上.两组均加用甘草酸二胺(甘利欣)针静滴150mg,1次/d;有黄疸者加用茵栀黄口服液10ml,3次/d.观察治疗前、治疗间血常规、肝肾功能、乙肝三系(ELISA)、HBVDNA(荧光定量PCR法)、YMDD变异.结果 拉米夫定联合胸腺肽α1治疗组在26周、52周时,检测HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe血清转换率方面疗效明显优于单用拉米夫定组,两组间差异有统计学意义.并且在52周时出现YMDD变异发生率也明显低于单用拉米夫定组,分别为6.3%和18.8%,差异有统计学意义.结论 拉米夫定联合胸腺肽α1的治疗方案能达到互补、协同作用,抗病毒效果更显著且能降低YMDD变异发生.

胸腺素、拉米夫定、肝炎、乙型、慢性

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R9(药学)

2007-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国基层医药

1008-6706

34-1190/R

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2007,14(5)

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