抗焦虑药物丁螺环酮的临床应用

摘要：

@@ 丁螺环酮(buspirone)为氮杂螺环癸烷双酮类抗焦虑药.国外于1972年首次合成,1985年由德国施贵宝公司正式推向市场.丁螺环酮口服吸收快而完全,0.5～1 h达血药浓度峰值.存在肝脏首过效应,t1/2为1～14 h,血浆蛋白结合率为95%.大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性.口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出.肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低.

机标关键词：抗焦虑药物、丁螺环酮、血药浓度、首过效应、血浆蛋白结合率、药物清除率、肾功能障碍、生物活性、浓度增高、口服吸收、代谢产物、嘧啶基、肝硬化、酮类、市场、肾脏、羟基、哌嗪、排泄、合成

所属期刊栏目：11

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1010-1011