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Notoamide E的全合成

引用
目的 对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究.方法 通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成.结果 以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率实现notoamide E的全合成.

notoamide E、选择性溴化、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成

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R914(药物基础科学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金

2024-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

23-28

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中国海洋药物

1002-3461

37-1155/R

43

2024,43(2)

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