期刊专题

α-芋螺毒素TxIB氧化折叠路径研究

引用
目的 阐明TxIB线性肽通过一部氧化法,在体外被氧化折叠形成含有两对二硫键活性肽的具体路径,为后续大量人工合成该活性肽的方法研究提供基础.方法 采用N-9芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成法人工合成TxIB线性肽,用高效液相和质谱分析法,监测研究TxIB一步氧化折叠过程中所经历的路径.结果 TxIB氧化路径经历了1对二硫键(1SS)、2对二硫键(X-2SS)折叠中间体后,最终形成稳定的含有2对二硫键(N-2SS)的氧化型TxIB.结论 芋螺毒素TxIB折叠路径与前期研究的水蛭素氧化折叠路径一致.

α-芋螺毒素TxIB、固相多肽合成、切割、氧化折叠路径

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Q503;R996.3(一般性问题)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;长江学者;创新团队发展计划

2016-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

65-70

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中国海洋药物

1002-3461

37-1155/R

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2016,35(4)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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