期刊专题

a-(1→2)-甘露糖三糖的合成

引用
目的 利用化学方法高效合成PI-88糖基片段a-(1→2)-甘露糖三糖.方法 以4,6位苯亚甲基保护的D-甘露糖硫苷3为原料合成N-对甲苯磺酰亚胺酯供体6,以TMSOTf作为促进剂,供体6与受体3进行糖苷化反应,得到a-(1→2)甘露糖二糖7,然后将二糖脱除苯甲酰基,再次与供体6进行糖苷化反应,合成出糖基片段a-(1→2)甘露糖三糖2.结果 以85%和79%的糖苷化反应产率,得到a-(1→2)甘露糖二糖7和三糖2,为PI-88构效关系的研究提供物质基础和保障.

a-(1→2)-甘露糖三糖、硫苷、N-对甲苯磺酰亚胺酯、糖苷化

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R914(药物基础科学)

国家自然科学基金;山东省科技发展计划

2016-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

69-74

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中国海洋药物

1002-3461

37-1155/R

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2015,34(6)

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