珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658产生的生物碱

摘要：

目的 探究来源于西沙群岛的珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658的活性天然产物.方法 利用柱色谱及高效液相色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振、圆二色谱和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用MTT法、药敏纸片法和α-糖苷酶抑制评价化合物的生物活性.结果 从珊瑚真菌OUCMDZ-3658的发酵产物中分离获得了13个生物碱(1-13)和1个fusidane型三萜(14),其结构依次鉴定为fumiquinazolines A(1)和C(2)、fumiquinazolinesD(3)和F(4)、chaetominine (5)、pseurotins A1 (6)和A2(7)、fumitremorgin C(8)、cyclouyprostatin A(9)、12β-hydroxy 13α-methoxyverruculogen TR2 (10)、9H-pyrido[3,4-b] indole-3-carboxylic acid (11)、(-)-cyclopenol (12)、pyripyropene A(13)以及烟曲霉酸helvolic acid(14).化合物8和9对产气杆菌、化合物10对白色念珠菌有弱抑制活性,MIC值分别为33.0、30.4和56.4 μmol/L;化合物3和4对旷糖苷酶有抑制作用,活性与阳性药阿卡波糖相当,IC50值分别为0.87、1.14和1.11 mmol/L.结论 本文首次报道了fumiquinazolines D(3)和F(4)的旷糖苷酶抑制活性,为α-糖苷酶抑制剂的发现提供了新的结构类型.

关键词：珊瑚真菌、活性产物、生物碱、α-糖苷酶抑制

所属期刊栏目：34

分类号：R931(生药学（天然药物学）)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家高技术研究发展计划（863计划）;国家高技术研究发展计划（863计划）

在线出版日期：2016-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1-11